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临床研究设计从入门到精通

  • 发布时间：
    2025-04-03 06:46:32
  • 文件大小：
    共计 24 个文件，合计：8.49GB
  • 资源来源：
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06.临床研究设计从入门到精通（共24节）8.49GB
第 1 讲 临床科研思维培养与临床研究方法学概论.avi261.48MB
第 2 讲 各类型临床研究设计的基本原则与套路.avi290.47MB
第 3 讲 临床研究中的统计学问题.avi246.92MB
第 4 讲 临床研究中常用样本估算方法（基于 pass）.avi421.08MB
第 5 讲 随机对照试验的研究设计方法与临床应用.avi422.91MB
第 6 讲 随机对照试验的偏倚来源及控制.avi294.55MB
第 7 讲 随机对照试验数据收集与管理及统计分析的一般范式.avi365.11MB
第 8 讲 随机对照试验经典案例解读.avi259.99MB
第 9 讲 诊断准确性试验设计原则.avi399.44MB
第 10 讲 诊断准确性试验各统计指标含义以及质量控制.avi466.09MB
第 11 讲 诊断准确性试验的统计分析方法.avi334.63MB
第 12 讲 诊断准确性试验经典案例解读.avi614.86MB
第 13 讲 队列研究、病例-对照研究、横断面研究的设计方法与套路.avi366.05MB
第 14 讲 解读病例——对照研究的设计案例.avi433.49MB
第 15 讲 对照选择、暴露、结局的定义与测量.avi326.06MB
第 16 讲 观察性研究经典案例解读.avi388.88MB
第 17 讲 疾病预后研究的设计要点.avi504.6MB
第 18 讲 回顾性临床研究的分类与案例解读.avi415.12MB
第 19 讲 预后类型临床研究的数据收集和统计分析.avi100.27MB
第 20 讲 预后研究的结果报告的范式与案例解读.avi192.78MB
第 21 讲 临床研究方案的撰写与范本解读.avi339.31MB
第 22 讲 临床研究方案的注册.avi391.14MB
第 23 讲 临床研究方案撰写要点（以GCP新药为例）.avi536.99MB
第 24 讲 观察性流行病学研究与诊断准确性试验的报告规范解读（STROBE 声明，STAR.avi323.51MB
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